Генетика и планирование беременности

Генетика и планирование беременности

По статистике, лишь у 5 % здоровых родителей может родиться ребенок с генетическими аномалиями, но эти цифры мало кого успокаивают, поэтому чтобы избавиться от страхов и волнений, лучше всего пройти генетическую экспертизу до зачатия. Спокойная беременность без мыслей о болезнях и патологиях – гарантия здоровой психики малыша!

Кому нужна генетическая консультация

Даже если вы здоровы, и в вашем роду не было случаев наследственных заболеваний, генетическое обследование должно стать важным элементом планирования беременности. Существует множество неблагоприятных факторов, которые могут негативно повлиять на здоровье малыша, поэтому лучше подстраховаться заранее. Итак, в каких случаях необходимо обращаться к генетику перед зачатием?

• Если у семейной пары или у их родственников были случаи рождения мертвых детей, детей с пороками развития и наследственными патологиями, а также смерти детей в младенческом возрасте, поход в генетическую консультацию строго обязателен.
• Выкидыши, анэмбриония, случаи внутриутробной гибели плода являются поводом для генетического обследования, поскольку в большинстве случаев беременность прерывается самопроизвольно при неполноценном зародыше.
• Женщинам старше 35 лет и мужчинам старше 40 лет следует более ответственно подойти к планированию семьи, так как в этом возрасте увеличивается риск родить ребенка с наследственными нарушениями.
• Если родители являются дальними родственниками, они обязательно должны пройти полное генетическое обследование.
• Супругам, которые длительное время находились вблизи источника радиации, работали на вредных производствах, делали рентген, перенесли тяжелые инфекции или принимали сильнодействующие медицинские препараты, также рекомендуется проверить свое здоровье и состояние генов.

Что входит в генетическую экспертизу

Врач-генетик подробно расспрашивает о ваших заболеваниях, болезнях родственников и случаях бесплодия в роду, а потом составляет генеалогическое древо. Далее назначается цитогенетическое исследование крови будущих родителей с анализом хромосомного набора и выявлением неполноценных участков хромосом. На основании полученных анализов проводится оценка степени риска в случае беременности, и даются рекомендации для снижения вероятности мутаций генов. В некоторых случаях женщинам в профилактических целях рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты,

витаминов, минералов и микроэлементов. Нередко генетик направляет будущую маму к специалисту, занимающемуся изучением конкретных генетических заболеваний, или к перинатологу, который ведет сложные беременности с высоким фактором риска и проводит коррекционные мероприятия для благополучных родов.

Если обратиться к генетику не во время беременности, а до зачатия, можно избежать патологий развития плода и других серьезных проблем. Перед зачатием желательно отказаться от вредных привычек и вести здоровый образ жизни, а также беречь себя в первые месяцы беременности, когда закладываются все органы и системы детского организма. Здоровье малыша – в ваших руках!